Europaweite Zulassung von Generika und Original-Arzneimitteln, Pharmacovigilance, Organisation von Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien sowie klinischen Studien der Phase 3 in Polen, Erstellung von CTD- und eCTD-Dossiers, Zulassungsanträgen, ..
Bewertung:Medizinrecht, Arztrecht, Pharmarecht, Agrarrecht, Apothekenrecht, Lebensmittelrecht, Kosmetikrecht, Wettbewerbsrecht, Markenrecht, Krankenheusrecht, Zahnarztrecht, Medizinprodukterecht, Krankenkassenrecht, Sportrecht, Datenschutzrecht, Vertragsrecht, Due ..
Bewertung:Pflanzliche Arzneimittel mit klinisch nachgewiesener Wirksamkeit.
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