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Qualis LIMS ist eine konfigurierbare LIMS Software fur Qualitatskontrolle, Forschung und Healthcare Labore und unterstutzt die durchgangige Proben und Datenverwaltung vom Probeneingang bis zum Bericht.

Die Losung bildet Laborprozesse in einer papierlosen, regelkonformen Arbeitsumgebung ab und legt den Fokus auf nachvollziehbare Datenerfassung und Ruckverfolgbarkeit uber den gesamten Probenlebenszyklus. Dazu gehoren die Registrierung und Prufung unterschiedlicher Probentypen, die strukturierte Dokumentation von Untersuchungen und Ergebnissen sowie die Erstellung von Reports. Live Dashboards und Warnmeldungen helfen dabei, Kennzahlen im Blick zu behalten und Ereignisse wie Freigaben, Kalibriertermine oder anstehende Aufgaben zu verfolgen.

Ein zentrales Element ist die dynamische Probenregistrierung uber Eingabevorlagen. Vorlagen lassen sich per Drag and Drop aus Feldern wie Zahl, Text oder Datum zusammenstellen, anschliessend validieren und freigeben sowie mit Tests verknupfen. Anderungen werden mit Versions und Release Kontrolle gefuhrt, sodass wiederkehrende Ablaufe standardisiert bleiben und dennoch an unterschiedliche Probenarten angepasst werden konnen. Fur die operative Arbeit unterstutzt Qualis LIMS sowohl Vorregistrierung und Registrierung als auch Ergebniserfassung, wahlweise manuell oder uber eine Instrumentenanbindung. Darauf aufbauend folgen Genehmigungs und Freigabeprozesse sowie die Reportgenerierung, etwa fur Laborleitung, Study Director oder CRO Szenarien.

Erganzend zu den Kernfunktionen nennt das Angebot einheitliches Test und Spezifikationsmanagement, die Zuweisung von Jobs an zertifiziertes Personal und qualifizierte Instrumente sowie standardisiertes Bestandsmanagement inklusive Instrumenten und Gerateverwaltung. Fur das Reporting stehen ein integriertes Reporting Tool und ein Query Builder zur Verfugung, der SQL Queries fur Auswertungen automatisiert erzeugen kann. Damit eignet sich die Losung fur Labore, die regelmassig Ergebnisse konsolidieren, Spezifikationen verwalten und Berichte fur interne Stakeholder oder externe Auftraggeber erstellen mussen.

Im Umfeld von Compliance und Datenintegritat positioniert sich Qualis LIMS als webbasierte, skalierbare Software mit Ausrichtung auf regulatorische Anforderungen wie 21 CFR Part 11 und EudraLex Annex 11 sowie GAMP 4. Fur angrenzende Anforderungen stehen weitere Module aus dem gleichen Portfolio zur Verfugung, darunter Logilab ELN als Electronic Lab Notebook, Logilab SDMS fur Scientific Data Management, Qualis DMS fur dokumentenkonforme Verwaltung und Kontrolle, Interfacer zur Integration klinischer Instrumente sowie CFR Gateway zur Unterstutzung nicht konformer Instrumente. Branchenbezuge werden unter anderem fur Pharma, Life Sciences und Biotech, CRO, Healthcare und Diagnostik, Cell und Gene Therapy, Chemie und Formulierungen, Oil und Gas, Dairy Food und Beverage sowie Manufacturing genannt. Weitere Informationen zum Produktkontext finden sich unter https://www.agaramtech.com.